中國蘇軒堂藥業股份有限公司獲得新《藥品GMP證書》

中國人泰州，2019年8月/美通社/ －致力于中草藥茶中草藥制劑產品的的產出制造、產出、運營和產品的中草藥茶醫藥化工大公司－全國蘇軒堂藥業股東十分有限集團平臺(NASDAQ: SXTC)（統稱“蘇軒堂藥業”也許“集團平臺”）這幾天回應，集團平臺已收獲寧波省調味品非處方藥督察標準化管理局官方網站(名字簡稱為"FDA")簽發的新《醫藥GMP證件》（通稱為“職業資格證”）。

 

新證明是由FDA技術專家沒收違法所得中的《產品產生品質治理規范性》（20十多年版）非常圖片附件「中葯中藥制劑」對蘇軒堂藥業開展場所檢杳并經審計后下發的。新認證證書自2019年8月5日正式生效，有效期至2024年8月4日。新證書除公司目前生產普通中藥飲片，精制中藥飲片，和直接口服中藥飲片產品之外，還對包含生產中使用的高能電子束滅菌技術和新型泡服中藥飲片產品進行了認證。公司相信，在中藥飲片行業里，公司是對上述生產技術和新型泡服飲片產品包含在GMP認證范圍的第一家飲片生產企業。

 

周峰，中國大蘇軒堂藥業資產受限司首席總裁執行工作官和副總經理長，稱：“刷出該GMP等級證書是對于我們中藥配方中藥材貨品優質化量最后的關系證明，并將堅固他們十年后的中國在目前中草藥丹參飲產品創新方面的引領者地方，與此同時也將有助其服務的市廠開發技術和拓張。”

 

華人蘇軒堂藥業股票價格有限制集團百度百科：

蘇軒堂藥業成立于2005年，總部位于中國江蘇省泰州市，是一家致力于中藥飲片研發、生產、營銷和銷售的創新型中藥制藥公司，中藥飲片是一種經加工可供使用的中藥。欲了解更多信息，請訪問m.xtjcw.cn。

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本新聞稿包含《1995年私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)所界定的前瞻性陳述。前瞻性陳述包括關于計劃、目的、目標、戰略、未來事件或業績的陳述，以及基本假設和其他并非歷史事實的陳述。該公司使用諸如“可能”、“將”、“意圖”、“應該”、“相信”、“預期”、“期望”“假設”、“估計”或與歷史事件無關的類似表達時都屬于前瞻性陳述。具體來說，該公司關于完成擬議的私募配售的聲明是前瞻性的。前瞻性陳述并非未來業績的保證，涉及風險和不確定性，這些風險和不確定性可能導致實際結果與公司在前瞻性報表中討論的預期大不相同。這些陳述受到不確定因素和風險的影響，包括但不限于：公司的目標和戰略；公司的未來業務發展；產品和服務需求及用戶接受度；技術變化；中國醫藥市場，特別是中藥飲片市場的增長；聲譽和品牌；競爭和定價的影響；政府法規；公司所服務的中國和國際市場的總體經濟和商業條件的波動以及公司向證券交易委員會提交的報告中提及的任何上述和其他風險的潛在或相關假設。鑒于以上原因，我們告誡投資者不要過分依賴本新聞稿中的任何前瞻性陳述。該公司提交給美國證券交易委員會的文件中還討論了其他因素，這些文件可在www.sec.gov上查閱。公司沒有義務在這些文件申報以后由于特定事件或原因所引起的這些前瞻性聲明的改變做公開修正。

 

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